浙江新東港藥業污水站生物濾池除臭項目

項目概述

021-37635600
浙江新東港藥業股份有限公司成立于2001年,位于東南化學原料藥出口基地——臺州市椒江園區。公司按照強強聯合的發展戰略,2012年,引入新股東世界五百強浙江物產集團,2014年引入控股股東樂普(北京)醫療器械股份有限公司,整合成為樂普(北京)醫療器械股份有限公司旗下器械、制藥、服務和移動醫療四位一體心血管全產業鏈平臺中的主要制藥公司。
公司主要從事抗感染類、心血管類以及神經系統類等系列藥品的研發、生產和銷售,主導產品有諾氟沙星、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、美羅培南等原料藥、中間體及制劑。公司多個品種通過了GMP、FDA、MHRA 、COS、KFDA等認證。

達標要求

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臭氣成分 | 臭氣入口指標 | 臭氣排口指標 | 排氣筒高度 |
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H2S | ≤100mg/m3 | ≤0.6kg/h | 15m |
NH3 | ≤40mg/m3 | ≤0.06kg/h | |
甲硫醚 | ≤50mg/m3 | ≤0.06kg/h | |
臭氣 | ≤8000 | ≤1000 |

羿清工藝

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【設計風量】10000CMH
【設計工藝】生物濾池除臭系統
【預洗系統】廢氣經過污水池加蓋收集后通過管道進入生物濾池預處理段,利用堿液對廢氣中的酸性氣體(如H2S)進行中和洗滌。
【生物反應系統】經過堿液化學洗滌的廢氣通過生物濾池中生物過濾處理段,從濾床底部由下向上穿過由濾料組成的濾床,惡臭氣體由氣相轉移至水—微生物混和相,通過固著于濾料上的微生物代謝作用而被分解掉。
【廢氣排放系統】廢氣處理排放系統由防爆風機及高空排放管路組成實現廢氣排放標準及排放高度。

項目現場

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研發實力:“國家高新技術企業”認證擁有中英合資研發團隊,專利20余項與華東理工、東華大學等高校重點實驗室合作
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技術團隊:20年行業經驗,80%為碩士及以上學歷,擁有3位注冊暖通設計師,1位注冊給排水設計師,項目經理全部具備一級建造師職業資格
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生產制造:5000平標準生產制造基地
40+生產安裝工人
100+設備生產制造案例
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材料配件:優選國產或進口品牌材料與配件,不低于國家標準與昭和、西門子、通用等品牌建立戰略合作供應商體系。
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施工規范:10年以上工程經驗,國企標準安全培訓配備標準安全設施車間模塊化生產,便于移動或增加設備,生產效率高專業的項目安裝團隊
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售后服務:1年質保,終身服務,24小時微信、QQ、400電話在線服務出現問題,江浙滬2小時響應,處理速度快


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